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2023，CRISPR基因編輯療法元年？
不管怎么說，CRISPR基因編輯療法的成功都是值得期待的。畢竟，只有成功獲批上市，踏出了第一步，才有資格去考慮未來的商業(yè)化。投資界快訊|克?；蛲瓿?700萬美元A輪融資，啟明創(chuàng)投領投
克?；虺闪⒂?016年7月，專注于新型醫(yī)藥、分子診斷領域中CRISPR技術原創(chuàng)性應用的開發(fā)，以解決難治愈性腫瘤、復雜遺傳性疾病的臨床需求。
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